-‘JIN-A02’ 부분관해(PR) 추가확인, 100mg 대상자에서 종양크기 35.3% 감소
-임상 1상 순항 중…올해 말 임상 2상 본격 돌입 -




(주)제이인츠바이오는 5월 31일부터 6월 4일(현지시간)까지 미국 시카고 맥코믹 플레이스(McCormick Place)에서 열린 2024 미국임상종양학회(ASCO Annual meeting)의 Cancer-Non Small Cell Metastatic 포스터 세션에서 비소세포폐암에 대한 새로운 경구투여 4세대 EGFR-TKI 'JIN-A02' 1/2상 연구결과를 3일 발표했다고 밝혔다.

이번에 공개된 'JIN-A02'의 연구 결과로는 현재 진행 중인 코호트 4(100mg) 임상시험에서 대상자 1명의 표적병변 종양크기가 35.3%로 줄어들었고, 다른 1명의 대상자에서는 뇌전이 병변 크기가 28.6% 감소된 것을 보였다.



지난 AACR 학회에서 발표된 ‘JIN-A02’ 저용량인 50mg 대상자에서 독립적 검토 위원회를 통하여 종양의 크기가 77.3%까지 감소된 것으로 최종 평가되었으며 이로써, 현재까지 ‘JIN-A02’를 투여한 환자에서 부분관해(PR) 2명, 안정병변(SD) 3명으로 확인되었다.

'JIN-A02'는 현재 코호트 4(100mg)까지 진행된 임상시험에서 발진, 설사, 심장 독성 등이 나타나지 않았으며 특히 파트A의 모든 코호트에서 용량제한독성(DLT, Dose-Limiting Toxicity)이 보고되지 않았다.

제이인츠바이오 관계자는 “글로벌 항암분야 전문가들과 연구개발 관계자들이 참석하는 세계적인 대규모 학회에 참가하여 주력 임상 결과를 공개할 수 있게 되어 매우 의미가 깊다”며 “’JIN-A02’는 현재 치료제가 없는EGFR C797S 돌연변이 비소세포폐암 환자 삶의 질을 크게 높일 수 있을 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

회사측에 따르면 ‘JIN-A02’는 올해 말 임상 2상에 본격 돌입할 예정이다.